sâmbătă, 27 aprilie 2013

Sa ajutam un mic pokerist

Holden.ro alaturi de Ayan

Salutari la toata lumea.
Citeam intamplator ziarul si am descoperit un caz emotionant, cu atat mai emotionant pentru mine caci ii cunosc personal pe parintii copilului si vreau sa dau o mana de ajutor acestui copil si eventual o sansa la o viata normala. Este vorba de Ayan, un copil de doar 6 luni care sufera de o boala rara numita epidermoliza buloasa, este o boala genetica care face sa apara rani deschise la cea mai mica atingere sau frecare pe suprafata pielii dar si leziuni interne, cum ar fi pe laringe sau in interiorul gurii. Este prea mult pentru un pusti care este la prima lui primavara. Familia are nevoie de suma de 27.000 euro pentru niste analize si tratamente in Italia. Desi este un caz foarte mediatizat pe plan local, in Botosani(au fost concerte,o formatie locala a dansat pentru el, la meciul de fotbal al echipei locale s-a facut o colecta de la suporteri) fiind un oras destul de mic,au reusit sa stranga doar 2.500 de euro pana acum. Si Cornel Ilie, solistul formatiei Vunk a facut un apel la toti cei care vor sa dea o mana de ajutor(intr-un filamat pe care il voi posta mai jos). Tatal copilului, este si el un jucator ocazional de poker live dar nu este deloc familiarizat cu forumurile si jocul online. Voi posta mai jos cateva linkuri in care puteti citi mai multe despre caz si sa vedeti cum se manifesta aceasta boala dar cel mai important este cat de frumos zambeste acest copil in ciuda bolii cumplit de dureroase pe care o are.
Daca ati avut o zi buna,o luna buna, sunteti pe un upswing, ati lovit un turneu sau pur si simplu va pasa si vreti sa dati o mana de ajutor va rog sa o faceti si nu fiti indiferenti. Puteti dona o suma oricat de mica, voi facilita eu transferul si pe Stars pentru cine vrea sa doneze o mica parte dintr-un buyin. Nu faceti un spew intr-o zi si vor zambi doua persoane la sfarsitul zilei .
Haideti sa fim solidari cu un semen de-al nostru si sa-l ajutam, Ayan ar putea fi un jucator de poker intr-o zi!!!!!!

-Puteti sa-mi transferati pe Stars daca va este mai usor pe: borfan (voi face ulterior tranferul bacar din contul meu si fiecare va primi aici sau in privat dovada transferului)
-Sau puteti transfera direct mamei copilului in contul: RO53RNCB0041101946940001 - HEMEN ANDREEA AMALIA deschis la BCR Botoşani.


Primul link este de-a dreptul emotionant si are o descriere mai ampla a cazului plus cateva poze

CAZ UMANITAR | Povestea SOCANTA a micutului Ayan! La doar 6 luni cere disperat ajutorul botosanenilor – GALERIE FOTO! | Gazeta de Boto

Mesaj emo

CAZ UMANITAR | FC Botosani, alaturi de micutul Ayan la partida cu Targoviste | Gazeta de Boto

Dans la Mall pentru Ayan, micu

sursa:Holden.ro



vineri, 26 aprilie 2013

Antena 1 alaturi de Ayan

Sunt zile in care nu mananca, nu doarme si pana si hainele pe care le imbraca ii provoaca suferinta si rani adanci pe tot corpul. In numai sapte luni, un baietel din Botosani diagnosticat cu o boala incurabila a pielii, a suferit cat altii intr-o viata.
Ayan are numai sapte luni, iar primele trei luni din viata le-a trait numai prin spitale. Este unul din cele 83 de cazuri rare diagnosticate in Romania. I se mai spune si boala copilului fluture. Apare la unul din 50.000 de nou nascuti.
Este boala grava a pielii pentru care medicii nu au inca leac, ci doar tratamente care o tin in frau.
Ayan poate fi ranit la cel mai mic gest. Pana si hainele pe care le poarta ii provoaca dureri si rani adanci, care se vindeca greu si lasa semne pe trupul firav al copilului.
Singura salvare pentru baietel este un tratament experimental, intr-o clinica din Italia. Copilul are nevoie de aproape 30.000 de euro doar pentru analize si investigatii. Parintii lui abia pot plati dintr-un salariu chiria si facturile. Tinerii cer disperati ajutor.
Cremele si grefele artificiale de care copilul are nevoie in fiecare luna costa peste 1.000 de lei, iar dosarul medical al lui Ayan inca nu a fost aprobat de Casa de Sanatate.
Impresionati de cazul baiatului, membrii echipei locale de fotbal si fanii au strans 4.800 de lei. Un inceput care-i deschide lui Ayan drumul spre singurul tratament care-i poate alina suferinta.
Prezentarea video o puteti vedea accesand link-ul de mai jos:http://observator.tv/social/boala-copilul-fluture-risca-sa-moara-daca-o-atinge-cineva-98572.html?fb_action_ids=466872780059409&fb_action_types=og.likes&fb_source=timeline_og&action_object_map={%22466872780059409%22%3A613750878654630}&action_type_map={%22466872780059409%22%3A%22og.likes%22}&action_ref_map=[]

vineri, 19 aprilie 2013

Campanie pentru ajutorarea micuţului Ayan Hemen la meciul cu Chindia



Partida dintre FC Botoşani şi Chindia Târgovişte va avea şi un pronunţat rol umanitar. Oficialii clubului au hotărât să sprijine campania pentru ajutorarea lui Ayan Hemen, un băieţel de şapte luni bolnav de epidermoliza buloasă. La intrarea pe teren toţi jucătorii vor purta tricouri cu chipul micuţului, iar la intrarea  în stadion, dar şi în tribune vor fi montate urne în care fiecare suporter să contribuie cu o sumă de bani.
"De la haine, la scărpinat, totul îl răneşte pe micuţ. În locurile respective se formează bule mari cu fluid, ca răspuns la traume minore ale pielii. Acestea nu se manifestă doar la nivelul membrelor, ci pe tot corpul, iar dacă este implicat esofagul sau cavitatea bucală, bulele duc la disfagie şi alimentaţie dificilă", a declarat Alexandru Chirilă, directorul de marketing al FC Botoşani.
Acesta  a afirmat că şansa micuţului este o intervenţie chirurgicală în Italia, costurile ajungând la 27.000 de euro. Toţi cei care vor să ajute pot face donaţii în contul deschis, în lei, la BCR RO53RNCB0041101946940001, pe numele mamei micuţului, Andreea Hemen.

joi, 18 aprilie 2013

Trupa Alb Negru alaturi de Ayan


Ayan Hemen va invita Vineri 19 aprilie 2013 orele 23:00 la Glama Club Kaoma sa participati la concertul LIVE sustinut de trupa ALB Negru (Andrey si Kamara) biletul de intrare este de numai 10 lei. Suntem foarte bucurosi ca avem atatia oameni langa noi,s-a mobilizat tot orasul Botosani si nu numai,iar asta inseamna ca Ayan este iubit si indragit.Cu numai 10 lei poti schimba viata lui Ayan!
Si cu siguranta o sa reusim impreuna sa il facem sanatos!
Va asteptam cu toata dragostea!

marți, 16 aprilie 2013

FC Botosani este alaturi de mine

Partida pe care FC Botoşani o va disputa vineri, de la ora 16:00, pe Stadionul Municipal, în compania formaţiei Chindia Târgovişte, va avea și un pronunţat rol social. Oficialii clubului au hotărât să sprijine campania pentru ajutorarea lui Ayan, băiatul de şapte luni bolnav de epidermoliza buloasa. Astfel, la intrarea pe teren toţi roş-alb-albaştrii vor purta tricouri cu chipul micuţului. De asemenea, cazul va fi mediatizat pe arenă, la intrare urmând să fie montate urne în care fiecare suporter să contribuie cu o sumă de bani, pentru ca în timpul jocului să se realizeze o colectă prin tribune.

luni, 15 aprilie 2013

Monitorul de Botosani alaturi de Ayan


Andreea Amalia Hemen, mama unui copilaş de numai şapte luni, are nevoie de sprijinul semenilor pentru a asigura puiului un tratament care să-i redea sănătatea. Ea a trimis un mesaj pe care îl redăm în cele ce urmează.
 „Sunt mama unui bebeluş de aproape şapte luni care suferă de o boală genetică foarte rară, epidermoliză buloasă (EB). În momentul de faţă este incurabilă, dar în Italia există o clinică ce are secţie pentru EB şi unde se fac studii pentru un tratament, fiind deja puşi câţiva bebeluşi sub tratament, ce-i drept experimental. Ayan are nevoie de biopsii, teste genetice, teste ADN, care nu se fac la noi în ţară. Toate aceste analize şi stabilirea formei bolii sale ar putea să îl ajute să beneficieze de tratamentul respectiv, dacă este compatibil. Analizele şi spitalizarea costă foarte mult pentru noi, care suntem o familie normală din România şi mai ales că toate veniturile noastre se cheltuiesc pe tratamentele de îngrijire ale lui Ayan – creme, pansamente, grefe cu piele artificială, toate fiind extrem de scumpe. Avem nevoie de ajutor să facem povestea micuţului nostru cunoscută şi poate oamenii cu suflet mare ne vor ajuta să îl ducem mai aproape de vindecare”, este mesajul mamei lui Ayan.
 Boala lui Ayan se manifestă prin leziuni ale corpului la cea mai mică atingere, leziuni care se infectează dacă nu sunt atent curăţate, uneori necesitând intervenţie chirurgicală. Pe locurile respective se formează bule mari cu fluid. Bulele pot apărea de la un simplu scărpinat, până la haine şi chiar temperaturi mai ridicate. Uneori, în forme mai accentuate, scărpinatul după formarea bulelor determină deformări, fuziuni ale degetelor şi contracturi deformante. Acestea nu se manifestă doar la nivelul membrelor, ci pe tot corpul, iar dacă este implicat esofagul sau cavitatea bucală, bulele duc la disfagie şi alimentaţie dificilă.
 Astfel de cazuri sunt extrem de rare, în jur de 30 în România. Încă se fac investigaţii pentru depistarea tratamentului. În clinica din Italia, din cei şase bebeluşi care au această cumplită boală, cinci reacţionează la tratament, iar unul a decedat. Pentru Ayan, internarea în acea clinică este unica şansă. Părinţii lui au nevoie de 27.000 de euro.

Facem un apel la toţi cei care au posibilităţi financiare să ajute această familie, pentru ca micuţul Ayan să poată fi internat pentru a începe tratamentul care îi poate reda sănătatea. Cei care vor să-l ajute pe micuţul Ayan pot face donaţii în contul RO53RNCB0041101946940001, deschis pe numele Andreea Amalia Hemen, la BCR.

duminică, 14 aprilie 2013

Dans la Mall pentru Ayan, micuţul lovit de o boală cumplită

Asociaţia G Power împreună cu TSD Botoşani şi Uvertura Mall, au susţinut sâmbătă seară în incinta centrului comercial, la parter, o campanie pentru a-l ajuta pe micuţul Ayan, băieţelul de numai şase luni care suferă de o boală cumplită, epidermoliza buloasă.


Orice atingere mai puternică sau chiar o strângere de mână îl rănesc pe micuţul de numai şase luni. Organizatorii acţiunii caritabile „Suntem alături de Ayan”, au împărţit aproximativ 1.000 de pliante şi au dansat cu scopul de a sensibiliza botoşănenii. Ei au încercat să îi convingă să doneze măcar un leu pentru a putea strânge suma necesară pentru tratamentul băieţelului. Micuţul Ayan a fost prezent alături de părinţii săi la această activitate de care au aflat abia în această seară, lucru care a reuşit să îi impresioneze până la lacrimi.
„Nu ştiam nimic. Noi asta ne dorim din tot sufletul şi am vrea ca toţi să doneze măcar un leu pentru Ayan şi cu siguranţă vom reuşi să îl ajutăm. Este nevoie de o sumă de peste 25.000 de euro, la o clinică din Italia, ei au un tratament experimental ce-i drept deocamdată, dar sperăm să fie compatibil cu forma bolii lui Ayan, dar până nu îi facem toate analizele, care nu se fac la noi în ţară nu putem şti deocamdată ce formă are”, a spus Andreea Amalia Hemen, mama băieţelului.

Trupa de dans G Power va mai organiza evenimente pentru Ayan, iar banii adunaţi din bilete vor fi donaţi pentru a salva viaţa micuţului. „Ne-am adunat pentru Ayan în primul rând, am încercat să ajutăm şi noi cât am putut, prin ceea ce facem prin dans. Sper să facem cât mai multe spectacole, evenimente pentru el. Vom continua la şcoala noastră, cu o zi doar de dans, popular, sportiv, street dance, totul pentru Ayan”, a explicat Andrei Vornicu de la Asociaţia de dans G Power. Evenimentul va avea loc pe în data de 2 mai, la sediul Şcolii de Dans G Power.

Strigăt de ajutor : La 6 luni aproape orice, până şi hainele, îl rănesc –

Un băieţel de numai şase luni este chinuit de boală cât poate alţii nici în şase ani sau chiar într-o viaţă întreagă. Ayan suferă de o afecţiune foarte rară, epidermoliza buloasa, care îi face viaţa un coşmar. Aproape orice contact cu un obiect, o lovitură cât de cât puternică sau o strângere mai de mâini, îl rănesc.De la haine, la scărpinat, totul îl răneşte


În locurile respective se formează bule mari cu fluid, ca răspuns la traume minore ale pielii. De la un simplu scărpinat până la haine şi chiar temperaturi mai ridicate, îi pot declanşa apariţia bulelor. Uneori, în forme mai accentuate, scărpinatul după formarea bulelor determină deformări, fuziuni ale degetelor şi contracturi deformante. Acestea nu se manifestă doar la nivelul membrelor, ci pe pot corpul, iar dacă este implicat esofagul sau cavitatea bucală, bulele duc la disfagie şi alimentaţie dificilă. Boala se manifestă prin leziuni ale corpului la cea mai mică atingere, leziuni care se infectează dacă nu sunt atent curăţate, uneori necesitând intervenţie chirugicală.

Şansă de 27.000 de euro din Italia

Astfel de cazuri sunt extrem de rare, în jur de 30 în România, iar un remediu clar şi exact deocamdată nu există. Încă se fac investigaţii pentru depistarea tratamentului, iar într-o clinică din Italia, din cei şase bebeluşi internaţi cu această cumplită boală, cinci reacţionează tratamentului, unul a decedat... Internarea în respectivul spital este însă pentru Ayan unica şansă, dar pentru a ajunge măcar să spere părinţii săi au nevoie de 27.000 de euro. Boala poate dezvolta o mulţime de complicaţii, de la pierderea funcţionalităţii mâinilor şi picioarelor până la distrofie musculară, anemie, malnutriţie.

Toţi cei care vor să ajute şi care realizează că zilele lui Ayan stau în mâinile celor sănătoşi, pot face donaţii în contul RO53RNCB0041101946940001 -HEMEN ANDREEA AMALIA.

Cazul lui Ayan este prezentat joi, de la 20:00, la Tele’M.